伊犁血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因，含融合基因：1)474个基因外显子区域SNV，InDel，CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义：用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓；全血/骨髓；口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望了解自己血液肿瘤具体基因分型，寻求更精准治疗方案的朋友。
- 已接受过治疗，希望评估疗效或监测复发风险，调整后续方案的朋友。
- 对常规治疗方案反应不佳，希望能探索更多靶向或免疫治疗可能性的朋友。
- 家中有血液肿瘤家族史，关注自身健康并进行深度筛查的朋友。
- 在伊犁等地的体检中心进行高端深度体检，希望加入此项深度评估项目。
- 主治医生建议通过更全面的基因信息来辅助制定或优化治疗策略。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成对血液肿瘤进行一次‘基因层面的深度体检’。这个检测会系统性地分析您血液或骨髓样本中的DNA信息。它会一次性检查超过500个与血液肿瘤密切相关的基因，包括寻找474个基因上的关键突变（比如SNV、InDel、CNV），这些突变是肿瘤发生的‘驱动因素’；同时会分析44个与化疗药物代谢和疗效相关的基因位点，帮助评估您对不同化疗方案的可能反应；还能检测64种已知或新发现的基因融合，这对于某些血液肿瘤的分型至关重要。此外，它还会评估两个重要的免疫治疗指标——TMB和MSI，以及分析可能由基因突变产生的‘新抗原’，为未来的治疗方向提供线索。简单来说，它能帮助更深入地了解您疾病的‘基因特征’，但需要明确的是，它是一种信息工具，不能替代医生对您整体状况的综合判断。
检测过程麻烦吗？
您放心，采样过程其实很简单。主要有两种方式：一种是抽取约10毫升的全血，就像平常体检抽血一样；另一种是口腔拭子采样，用棉签在口腔内壁轻轻刮取几下即可，完全无创无痛。骨髓样本通常由专业人员在医疗场所采集。采样前不需要空腹，整个过程几分钟就能完成。在伊犁，您可以前往合作的采样点，或者选择非常方便的邮寄采样服务，我们会将采样套装寄到您指定的地址，您采样后再寄回给我们即可。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用的是目前主流的NGS（高通量测序）技术，在专业实验室环境下进行，准确性高。实验室遵循严格的质量控制标准，确保检测过程的可靠。样本本身只用于本次基因分析，您的隐私和数据安全会受到严格保护。请您理解，任何检测技术都有其技术边界，比如对于极低频的突变或某些特殊类型的变异，检出能力可能有限。检测结果是一份重要的参考信息，最终的治疗方案需要您的主治医生结合您的具体情况来综合制定。如果报告中提示了某些意义未明或罕见的变异，医生可能会建议进行其他检查来辅助确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用共计36000元，目前不在医保报销范围内。
- 采样前无需空腹，但建议饮食清淡，避免过度劳累。
- 若选择邮寄采样，收到套装后请尽快按说明书操作，并联系快递寄回。
- 请确保知情同意书上的个人信息准确无误，以免影响报告关联。
- 报告出具时间约为10个工作日，从实验室确认收到合格样本开始计算。
- 报告包含专业信息，建议您与您的主治医生共同审阅并解读结果。
- 请妥善保管您的报告，它是一份重要的个人健康参考资料。
- 如有任何流程疑问，可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (10条，均分5.0)
作为患者家属，我最怕看不懂报告白花钱。但这次配套的视频解读服务真的超值！老师不是照本宣科，而是用画图板一边画一边讲，比如讲FLT3-ITD突变怎么影响信号通路，形象极了。结束后还发来了讲解的重点截图和语音回顾，特别贴心。
机构回复
谢谢您喜欢我们的视频解读形式！可视化讲解确实能帮助理解复杂的生物学过程。提供回顾资料也是希望您能随时温习，巩固理解。让每位用户都能“读懂”报告，是我们的不懈追求。
家里有癌症史，我自己做筛查图个安心。最怕检测完接到各种推销电话。但他们家完全没有，连后续回访都只是询问报告解读是否清晰，没有推荐任何其他产品或服务。隐私保护也包括不被商业骚扰吧。
机构回复
感谢您的评价。我们坚决杜绝将检测客户信息用于任何营销目的。您的安宁权至关重要，我们的回访严格限定在本次服务质量的跟踪与提升上，请您放心。
作为肠癌患者，我关心能不能报销。咨询后得知目前完全自费，有点失望。但机构的客服很实在，给我详细介绍了检测项目和意义，还帮我算了笔账：如果通过检测找到了有效的靶向药，避免了无效化疗，省下的钱和少受的罪远超检测费。想想也是，就下单了。
机构回复
感谢您的理解和最终的选择。目前基因检测自费确实给患者带来了经济压力，我们也在积极推动相关政策的完善。我们的目标始终是让检测创造的价值远超其成本，很高兴我们的分析能帮助您做出决定。
我这个人比较较真，做之前查了你们公司的数据安全资质和过往有没有纠纷。看到你们参与制定了行业隐私保护标准，也没有相关的负面新闻，这才下单。结果确实没让我失望，整个流程规范，报告严谨，隐私方面挑不出毛病。
机构回复
感谢您严谨的考察与选择。积极参与行业标准建设、接受公众监督，是我们作为行业一员的责任。用户的安心来自实实在在的行动与公开透明的历史。我们会一如既往，不负信任。
作为靶向用药参考做的检测。速度不错，7天。报告里对每个突变都列出了已上市和临床试验阶段的靶向药，甚至标注了医保和耐药信息，非常实用。医生直接根据报告建议了用药方案，省去了我们自己查大量资料。
机构回复
我们的报告设计初衷就是成为临床医生和患者直接的“用药地图”，因此特别注重药物信息的时效性与实用性。很高兴这份报告高效地衔接了检测与治疗。祝治疗有效！
家里老人用的，检测目的是看靶向药耐药后怎么办。报告分析得很深入，不仅解释了耐药可能的原因，还推荐了后续可考虑的方案和临床试验。感觉这个检测不是一锤子买卖，而是能为整个治疗旅程提供连续参考。虽然贵，但考虑到这么长的效用期，性价比就上来了。
机构回复
您总结得非常到位——伴随诊疗全程。肿瘤治疗是动态过程，我们的报告正是为了应对这种动态变化，力求在每一个治疗决策节点都提供科学依据。感谢您对我们长期价值的认可。
为结直肠癌术后复查做的，主要想看看有没有血液里的循环肿瘤DNA（ctDNA），评估复发风险。抽血后第8天拿到报告。结果显示有微量ctDNA，提示有微小残留。虽然结果不理想，但让我们和医生能更早干预，准确性上我们咨询了另外的专家，也表示认可。
机构回复
感谢您对结果准确性的验证。液体活检用于实体瘤术后监测确实能更早提示风险，为临床干预争取时间。我们采用高灵敏度技术以确保结果的可靠性。请与主治医生紧密沟通，制定后续随访计划。
对比过其他机构，你们出报告的速度确实有优势。我周一下午送样，周五上午就收到了电子版。关键是又快又准，报告里对我那个罕见融合基因的检测和注释非常详细，还关联了最新的国外临床试验信息。这对于像我这样难治型的病友来说，简直是雪中送炭。
机构回复
感谢您对我们速度和准确性的双重肯定。针对罕见、难治的突变，我们投入了大量资源建立专门的注释数据库，就是希望不遗漏任何一丝治疗希望。速度与深度并重，是我们不变的追求。
主治医生推荐的，说这个检测比较全面。本来挺怕抽血的，但没想到采血点环境特别好，明亮安静，还有舒缓的音乐。用的是一次性垫巾和全部独立包装的耗材，看着就放心。采血过程很快，按压的棉球和绷带都给准备好了。
机构回复
非常感谢您对我们采样环境的肯定！我们致力于打造安全、舒适、私密的采样空间，所有材料均为一人一用，杜绝交叉感染风险。您的放心，是我们严格把控每一个细节的动力。
作为肝癌家属，我代表父亲处理检测事宜。担心授权问题，结果发现你们有严格的亲属代办验证流程，需要上传关系证明和双方证件，视频核验时也问了父亲本人意愿。虽然手续稍微多点，但正是这种严格，证明了你们对患者本人知情同意权和隐私的重视。
机构回复
感谢您的理解与配合。严格的代办流程是为了切实保障患者本人的权益与隐私安全，避免任何可能的纠纷或信息滥用。您的耐心是对家人最好的保护。我们也将持续优化体验。
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